dc.creator | Oliveira, Laura Eduarda de | |
dc.date.accessioned | 2024-08-23T15:58:28Z | |
dc.date.available | 2024-08-23T15:58:28Z | |
dc.date.issued | 2024-08-06 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/32906 | |
dc.description.abstract | Introduction: Type 2 DM (DMT2) is a complicated, multifactorial disease whose
pathogenesis involves decreased insulin production, insulin resistance (IR) and
abnormal regulation of glucose production in the liver, leading to the development of
alterations in glycemic control and the formation of advanced glycation end products
(AGEs). RI in DMT2 is a metabolic alteration that can be assessed using the
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) and is directly
linked to the development of microvascular complications resulting from DMT2. Among
these complications, diabetes kidney disease is the leading cause of chronic kidney
disease and end-stage renal disease. The operational diagnosis of diabetes kidney
disease is made using uAlb levels, but studies have already recognized the presence
of lesions and altered kidney function in normoalbuminuric patients. Therefore, the
kidney injury molecule (KIM-1) has been studied as a potential marker for early
assessment of renal tubular alterations, even in normoalbuminuric patients. Objective:
To investigate the association of KIM-1 with early tubular damage in normoalbuminuric
DMT2 patients and its relationship with insulin resistance assessed by HOMA-IR.
Methodology: A cross-sectional study was carried out involving 82 normoalbuminuric
DMT2 patients from medical clinic of the University Hospital of Santa Maria (HUSM),
who were divided into two groups according to the HOMA-IR using a cut-off point of
2.77 established in a previous study. KIM-1 was determined, along with other
biochemical tests. Results: In this study, both groups had uAlb values within the
normal range, indicating that these patients would not be diagnosed with diabetes
kidney disease using this marker. We found that patients with greater insulin resistance
(HOMA-IR > 2.77) had higher KIM-1 values. In addition, these patients had mean KIM1 values of 113.3 mg/g creatinine, above the cut-off point of 109 ng/g creatinine
established in a previous study for diagnosing incipient diabetic kidney disease.
Conclusion: The main finding of this study was the relationship between patients with
higher IR, as assessed by HOMA-IR, and increased urinary KIM-1, even at uAlb values
within the normal range. This indicates that KIM-1 could be used for early detection of
changes in renal structure resulting from DMT2. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Diabetes mellitus | por |
dc.subject | Doença renal | por |
dc.subject | Dano tubular | por |
dc.subject | Resistência à insulina | por |
dc.subject | HOMA-IR | por |
dc.subject | KIM-1 | por |
dc.subject | Kidney disease | eng |
dc.subject | Tubular injury | eng |
dc.subject | Insuline resistance | eng |
dc.title | Avaliação do KIM-1 como biomarcador de lesão tubular renal em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 normoalbuminúricos | por |
dc.title.alternative | Laboratory investigation of the use of KIM-1 as a biomarker of renal tubular injury in patients with normoalbuminuric type 2 diabetes mellitus | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | Introdução: O DM tipo 2 (DMT2) é uma doença complexa e multifatorial, cuja
patogênese envolve a diminuição da produção de insulina, resistência à insulina (RI)
e regulação anormal da produção de glicose no fígado, levado ao desenvolvimento de
alterações no controle glicêmico e formação de produtos finais de glicação avançada
(AGEs). A RI no DMT2 é uma alteração metabólica que pode ser avaliada por meio
do Modelo de Avaliação da Homeostase da Resistência à Insulina (HOMA-IR) e está
diretamente ligada ao desenvolvimento de complicações microvasculares decorrentes
do DMT2. Dentre essas complicações, a doença renal do diabetes é a principal causa
de doença renal crônica e de doença renal em estágio terminal. O diagnóstico
operacional da doença renal do diabetes é realizado através da dosagem de uAlb,
entretanto estudos já reconheceram a presença de lesões e alteração na função renal
em pacientes normoalbuminúricos. A partir disso, a molécula de lesão renal (KIM-1),
vem sendo estudada como um potencial marcador para avaliação precoce de
alterações tubulares renais, mesmo em pacientes normoalbuminúricos. Objetivo:
Investigar a associação do KIM-1 com danos tubulares precoces em pacientes com
DMT2 normoalbuminúricos e sua relação com a resistência à insulina avaliada pelo
HOMA-IR. Metodologia: Foi realizado um estudo transversal envolvendo 82
pacientes com DMT2 normoalbuminúricos oriundos do ambulatório do Hospital
Universitário de Santa Maria (HUSM), que foram divididos em dois grupos, de acordo
com o HOMA-IR utilizando ponto de corte de 2,77 estabelecido em um estudo anterior.
O KIM-1 foi determinado, juntamente com outros testes bioquímicos. Resultados:
Neste estudo, ambos os grupos apresentaram valores de uAlb dentro da normalidade,
indicando que esses pacientes não seriam diagnosticados com doença renal do
diabetes através desse marcador. Verificamos que pacientes com maior resistência à
insulina (HOMA-IR > 2,77) apresentaram valores de KIM-1 mais elevados. Além disso,
esses pacientes apresentaram média dos valores de KIM-1 em 113,3 mg/g creatinina,
acima do ponto de corte de 109 ng/g de creatinina estabelecido em estudo anterior
para diagnóstico de doença renal diabética incipiente Conclusão: O principal achado
deste trabalho, foi a relação entre pacientes com maior RI, avaliada através do HOMAIR, com o aumento do KIM-1 urinário, mesmo em valores de uAlb dentro da faixa da
normalidade. Isso indica que o KIM-1 poderia ser utilizado para detecção precoce de
alterações na estrutura renal, decorrentes do DMT2. | por |
dc.contributor.advisor1 | Carvalho, José Antonio Mainardi de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7496528612964234 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | Paniz, Clóvis | |
dc.contributor.referee1 | Bochi, Guilherme Vargas | |
dc.contributor.referee2 | Premaor, Melissa Orlandin | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2061428187301768 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Farmácia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |