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dc.creatorCastro, Liérson Borges de
dc.date.accessioned2017-05-18
dc.date.available2017-05-18
dc.date.issued2011-03-02
dc.identifier.citationCASTRO, Liérson Borges de. Study on the reactivity of Indium(III) Benzenechalcogenolates. 2011. 163 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2011.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/4205
dc.description.abstractIndium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur, selenium) prepared from elemental indium and diphenyl dichalcogenide provide an alternative synthetic route to produce carbon-chalcogen bonds. These compounds promote the regioselective hydrochalcogenation of terminal aminoalkynes to produce the Markovnikov adducts; provide a pratical method to prepare organyl phenyl chalcogenides from organyl halides; and their reaction with vinylarenes in aqueous media produces the respectives β-hydroxy selenides. Ditellurides present a different performance compared to others studied dichalcogenides. Indium(I) salts react with tellurium compounds and through extrusion of one tellurium atom produce diaryl tellurides. This work presents new synthetic methodologies and discusses the general aspects and limitations of indium chalcogenolates in the different systems investigated.eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectFenilcalcogenolatos de índio(III)por
dc.subjectHidrocalcogenação Markovnikovpor
dc.subjectOrganil fenilcalcogenetospor
dc.subjectHidroxisselenetospor
dc.subjectExtrusão de telúriopor
dc.subjectIndium(III) benzenechalcogenolateseng
dc.subjectMarkovnikov hydrochalcogenationeng
dc.subjectOrganyl phenyl chalcogenideseng
dc.subjectβ-hydroxy selenideseng
dc.subjectExtrusion of telluriumeng
dc.titleEstudo da Reatividade de Fenilcalcogenolatos de Índio(III)por
dc.title.alternativeStudy on the reactivity of Indium(III) Benzenechalcogenolateseng
dc.typeTesepor
dc.description.resumoFenilcalcogenolatos de índio(III) (calcogênio = enxofre e selênio), preparados a partir de índio metálico e difenil dicalcogenetos, são uma alternativa em síntese para geração de ligações carbono-calcogênio. Estes compostos promovem a hidrocalcogenação Markovnikov de alquinilaminas terminais com rigorosa regiosseletividade; conduzem, de modo prático, ao preparo de organil fenilcalcogenetos frente a haletos orgânicos; e na reação com estirenos possibilitam a síntese de β-hidroxisselenetos em meio aquoso. Já os diteluretos empregados apresentam comportamento diferenciado em relação aos demais dicalcogenetos estudados. A reação de sais de índio(I) com os compostos de telúrio conduzem a extrusão de telúrio e a obtenção de diaril teluretos. O trabalho desenvolvido, além de apresentar novas metodologias sintéticas, discute as generalidades e limitações dos calcogenolatos de índio nos diferentes sistemas investigados.por
dc.contributor.advisor1Lang, Ernesto Schulz
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4786424E6por
dc.contributor.referee1Gregório, José Ribeiro
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782325T6por
dc.contributor.referee2Lüdtke, Diogo Seibert
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706332Z7por
dc.contributor.referee3Peppe, Clovis
dc.contributor.referee3Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781536T3por
dc.contributor.referee4Giacomelli, Vanessa Schmidt
dc.contributor.referee4Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4733375T6por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4776346Z4por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentQuímicapor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor


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