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dc.creatorAndrighetto, Rosalia
dc.date.accessioned2017-05-25
dc.date.available2017-05-25
dc.date.issued2013-12-13
dc.identifier.citationANDRIGHETTO, Rosalia. Synthesis of new trifluoromethyl substituted azines and derivatives from heterocyclization reactions of trifluoroacetyl enol ether with diamino arenes. 2013. 305 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2013.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/4258
dc.description.abstractThe present research describes the study of synthetic strategies for obtaining of polyheterocyclic systems trifluoromethyl substituted from simple precursors: 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones (1), of formula F3C-C(O)-CH=C(R1)-OR, where R1 = H, CH3, C6H5, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 4-CH3C6H4, 4-OCH3C6H4, 2-furyl, 2-thienyl and R = Me, Et, and three diamino arenes: 1,3-phenylenediamine (1,3-FDA), 2,6-diaminopyridine (2,6-DAP) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT). Considering the biological importance and employment of amino-quinolines as the starting material for the synthesis of new heterocycles, as well as, it is known that there is difficulty in relation to the control of regiochemistry reactions involving the synthesis of pyridine ring structures with aryl-geminal CF3- substituted, studies were directed to establish protocols for cyclocondensation reactions of [3+3] type. Was evaluated the synthesis of a new series of 1,7-phenanthrolines, 7-aminoquinolines, acridines, 2-amino-1,8-naphthyridines, antiridines and derivatization reactions. Initially, the reactions between 1 and 1,3-FDA, at a molar ratio of 1:1, were developed. The bis-enaminoneswere preferably obtained, in 32 41 % yields, instead of aminoquinolines 2. Whereas, reactions employing 1 and 2,6-DAP, at a molar ratio of 1:1, produced 2-amino-1,8-naphthyridines 4 (26 73 %). Following, the reactions of 1 and 2,6-DAT, furnished enaminones 9, in 46 70 % yields, which were subjected to reactions carried out in the presence of a strongly acidic medium (PPA), affording the corresponding new series of tetrasubstituted quinolines 10 (86 93 % yields). Finally, was evaluated the behavior of the compounds 4 and 10 in reactions with 1, diazotization, halogenation and N-acylation reactions. C-oxidation side chain reactions demonstrated the possibility of C H allylic bond oxidation (8-Me) when only two non-linked (free) carbonyl groups are attached to the nitrogen atom (7-NR2) at the β-position of the CH3 substituent (8-Me), affording the corresponding carbaldehyde (7-formyl-quinoline) in satisfactory yield (79 %).eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectQuímicapor
dc.subjectQuinolinaspor
dc.titleSíntese de novas azinas trifluormetil substituídas e derivados a partir de reações de heterociclização de trifluoracetil enol éteres com diamino arenospor
dc.title.alternativeSynthesis of new trifluoromethyl substituted azines and derivatives from heterocyclization reactions of trifluoroacetyl enol ether with diamino areneseng
dc.typeTesepor
dc.description.resumoO presente trabalho descreve os estudos desenvolvidos em busca de estratégias sintéticas para a obtenção de compostos heteropolicíclicos trifluormetil substituídos e derivados, envolvendo uma série de reações de 4-alcóxi-4-alquila[arila(heteroarila)]-1,1,1-triflúor-3-alquen-2-onas (1), de fórmula geral F3C-C(O)-CH=C(R1)-OR, onde R = CH3, C2H5 e R1 = H, CH3, C6H5, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 4-CH3C6H4, 4-OCH3C6H4, 2-furila e 2-tienila com três diamino arenos: 1,3-fenilenodiamina (1,3-FDA), 2,6-diaminopiridina (2,6-DAP) e 2,6-diaminotolueno (2,6-DAT). Em vista da importância biológica e do emprego de amino-heterociclos na síntese de diversas moléculas, bem como, a dificuldade de controle regioquímico em reações envolvendo a síntese de estruturas com anéis piridínicos arila-geminados e CF3-substituídos, os estudos foram direcionados ao estabelecimento de protocolos para reações de ciclocondensação regiosseletivas do tipo [3+3]. Avaliou-se a síntese de séries inéditas de 1,7-fenantrolinas, 7-aminoquinolinas, acridinas, 2-amino-1,8-naftiridinas e antiridinas trifluormetil substituídas e reações de derivatização. Inicialmente, as reações de adição/eliminação nucleofílica ciclização/aromatização entre 1 e 1,3-FDA, 1:1 equivalentes, demonstraram que os produtos de dissubstituição (bis-enaminonas) são preferencialmente obtidos (32 41 %), ao invés de aminoquinolinas 2. Enquanto que, as reações entre 1 e 2,6-DAP conduziram a síntese regiosseletiva de 2-amino-1,8-naftiridinas 4 (26 73 %). Posteriormente, as reações entre 1 e 2,6-DAT, forneceram arilenaminonas monossubstituídas 9 (46 70 %), as quais, quando submetidas a reações de termociclização na presença de PPA, forneceram regiosseletivamente quinolinas tetrasubstituídas 10 (86 93 %). Finalmente, foi avaliado o comportamento dos amino-heterociclos 4 e 10 em reações com 1.0 equivalente de 1, bem como, em reações de diazotição, halogenação, N-acilação e reações multicomponentes. Por sua vez, reações de C-oxidação demonstraram que SeO2 oxidou seletivamente a ligação alílica C H em posição α ao sistema insaturado aromático (8-Me) quando dois grupos acetilas estão ligados ao átomo de nitrogênio (7-NR2) em posição β ao substituinte metila, produzindo o respectivo carbaldeído (79 %). Quando na posição 7 do anel quinolínico está ligado um substituinte N-carbocíclico apenas traços dos respectivos 8-carbaldeído derivados foram observados.por
dc.contributor.advisor1Bonacorso, Helio Gauze
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788537E0por
dc.contributor.referee1Frizzo, Clarissa Piccinin
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4757171J0por
dc.contributor.referee2Silva Júnior, Eufrânio Nunes da
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5627593695811199por
dc.contributor.referee3Zeni, Gilson Rogério
dc.contributor.referee3Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4728651J6por
dc.contributor.referee4Rodrigues, Oscar Endrigo Dorneles
dc.contributor.referee4Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763956Z6por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4131584P0por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentQuímicapor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor


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