| dc.contributor.advisor | Trevisan, Claudia Morais | |
| dc.creator | Pereira, Fernanda Portela | |
| dc.date.accessioned | 2014-10-01T14:52:19Z | |
| dc.date.available | 2014-10-01T14:52:19Z | |
| dc.date.issued | 2014-03-19 | |
| dc.date.submitted | 2014 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/526 | |
| dc.description | Artigo (especialização) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Residência Multiprofissional Integrada em Gestão e Atenção Hospitalar no Sistema Público de Saúde, RS, 2014. | por |
| dc.language | por | por |
| dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
| dc.rights | Acesso Aberto | por |
| dc.subject | Unidade de terapia intensiva neonatal | por |
| dc.subject | Tipos de deficiência | por |
| dc.subject | Equipe multiprofissional | por |
| dc.subject | SUS (Sistema Único de Saúde) | por |
| dc.title | Recém-nascidos com deficiência em uma unidade de terapia intensiva neonatal: a percepção dos pais sobre a alta hospitalar | por |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso de Especialização | por |
| dc.degree.local | Santa Maria, RS, Brasil. | por |
| dc.degree.specialization | Residência Multiprofissional Integrada em Gestão e Atenção Hospitalar no Sistema Público de Saúde | por |
| dc.description.resumo | Objetivou-se identificar como foi percebida pelas famílias a alta hospitalar dos RN s com deficiência da UTIN, no ano de 2012, e analisar o impacto na continuidade e integralidade do cuidado desta criança. Trata-se de um estudo qualitativo, participaram dez famílias, a coleta de dados ocorreu por meio de entrevista semiestruturada e análise temática de conteúdo identificando-se as categorias: A revelação do diagnóstico de deficiência do recém-nascido, que tem como subcategorias "O sofrimento da família" e "A deficiência de informações sobre o diagnóstico"; e O momento da alta hospitalar da criança com deficiência, que tem como subcategorias "A qualidade das orientações recebidas durante a internação e alta hospitalar" e "A continuidade do cuidado após a alta hospitalar". Identificou-se que o processo de revelação de diagnóstico de deficiência é doloroso, emerge sentimentos negativos e acarreta sofrimento para a família; o diagnóstico foi considerado confuso, as informações foram insuficientes ou de difícil compreensão, o que aumenta a angústia dos familiares, sugerindo a necessidade de capacitação da equipe para melhor auxiliar aos pais neste momento crítico. Quanto ao momento da alta hospitalar, os pais consideraram que receberam poucas orientações sobre cuidados, direitos e encaminhamentos, e que não se sentiam preparados para os cuidados demandados pelos filhos. Constatou-se ainda, fragilidade no sistema de referência e contrarreferência na UTIN, o que prejudica a continuidade e integralidade do atendimento prestado. O estudo contribuiu para ampliar o conhecimento sobre a temático e oferecer subsídios para a melhoria na atenção à saúde da criança com deficiência. | por |
| dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |
