Ação antinociceptiva e anti-inflamatória da fração acetato de etila da casca da Scutia buxifolia Reiss em camundongos
Abstract
A dor e a inflamação são processos fisiológicos, que ao persistirem podem ser prejudiciais a saúde. A dor quando inadequadamente tratada pode tornar-se dor crônica. Já a inflamação pode estar envolvida na patogênese e progressão de muitas doenças inflamatórias. Nos últimos anos tem sido demonstrado que os produtos naturais podem ser fontes de diversas moléculas conduzindo a descoberta de drogas atualmente utilizadas na medicina moderna, especialmente no tratamento da dor. Dados da literatura demonstram que a espécie Scutia buxifolia Reiss, popularmente chamada de “coronilha”, apresenta compostos fenólicos em sua composição, entre eles os flavonoides, que são capazes de capturar radicais livres e prevenir doenças decorrentes do estresse oxidativo. Assim, o objetivo desse trabalho foi avaliar a ação antinociceptiva e antiinflamatória da fração acetato de etila da casca da Scutia buxifolia Reiss (Eta) em camundongos. Para isso foram realizados modelos de triagem para novos analgésicos induzidos por estímulo químico (formalina, ácido acético, capsaicina) e térmico (placa quente). Também foi analisada a atividade da Eta frente ao processo inflamatório causado pela carragenina, através de dosagens de marcadores inflamatórios (fator de necrose tumoral, interleucinas, proteína c reativa e interferon γ). E por fim foi Insvestigada a atividade antinociceptiva da Eta em um modelo de dor pós-operatória. A administração oral de Eta inibiu a nocicepção causada por ácido acético (Imax 59±2,3%), formalina (Imax 91±9,0%) e capsaicina (Imax 89,3±3,2%). Além disso, a administração de Eta inibiu o aumento da atividade da enzima mieloperoxisase (Imax 98±0,2%), dos níveis de óxido nitrico (Imax 68±0,6%) e inteleucina (IL)-1 (Imax 100%), IL-6 (Imax 100%), fator de necrose tumoral-α (Imax 100%), interferon-γ (Imax de 100%) e proteína C reativa (Imax 98±0,05%), e foi capaz de aumentar os níveis de IL-10 (Imax 95±3,3%) na inflamação induzida por carragenina em camundongos. A Eta também reduziu a hiperalgesia mecânica e um modelo de dor pós operatória. No entanto, a Eta não inibiu a hiperalgesia térmica no teste da placa quente, e seu efeito antinociceptivo no teste da capsaicina não foi revertido pelo antagonista dos receptores opioides naloxona. Estes resultados demonstraram que a Eta apresenta atividade antinociceptiva e anti-inflamatória em camundongos independente do sistema opióide e sem apresentar efeitos adversos significativos como alterações na atividade locomotora, na temperatura corporal ou causando lesões gástricas. Além disso, administração da Eta não alterou as atividades das enzimas aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT), nem os níveis de creatinina ou uréia. Tomados em conjunto, nossos resultados suportam a utilização da Eta para o tratamento de condições dolorosas, especialmente dor pós-operatória.
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