Hesperozygis ringens (Benth.) Epling:caracterização dos órgãos vegetativos, análise histoquímicae atividade antifúngica do óleo essencial
Abstract
Lamiaceae
se destaca por apresentar espécies com potencial para produção de óleos e ssenciais (OE s ) e, entre
elas, encontra se Hesperozygis ringens (Benth.) Epling . Além de estudos envolvendo a produção de um óleo
essencial (OE) e suas possíveis bioatividades, é fundamental o conhecimento sobre a caracterização estrutural da
espécie, bem como as classes de constituintes produzidas pela mesma . Portanto , e sse estudo teve como
objetivos caracterizar estruturalmente os órgãos vegetativos de H. ringens detectar as classes de constituintes
produzidas otimizar um método para extração de ergost erol de fungos apodrecedores da madeira; avaliar o
potencial antifúngico do OE d e folhas e seu constituinte majoritário frente aos mesmos fungos . Foram coletadas
folhas, inflorescências, caules e raízes. A caracterização estrutural ocorreu por análise micr oscópica de materia is
incluído e fresco . Folhas e pétalas foram utilizadas para testes histoquímicos visando detectar as classes de
constituintes disponíveis . Os OEs de folhas e inflorescências foram extraídos e descritos quimicamente Para os
bioensaios , foram selecionados os fungos de podridão branca Ganoderma applanatum e Trametes versicolor e
os de podridão parda Gloeophyllum trabeum e Lentinus lepideus . O s fungos foram cultivados em placas de Petri
contendo meio de cultura coberto po r membrana de celo fane. O m icélio de cada fungo foi coletado para
verificação da massa úmida , sendo na sequência transferido para tubo de ensaio, onde foram adicionados
hidróxido de potássio alcoólico a 25%, água destilada e n heptano. As camadas de n heptano foram coletada s e
analisadas por espectrofotometria. Após extração e análise química do OE de folhas , a pul egona foi isolada
através de coluna cromatográfica. O E e pulegona fo ram diluído s em etanol e testado s nas concentrações de 0,5;
0,75; 1,00; 1,25 e 1,50 µL mL 1 (OE ) e 0,35; 0,71 e 1,05 µL mL 1 ( pulegona). Também foram considerados
controles negativo e positivo , avaliando se inibição de crescimento micelial e índice de velo cidade de
crescimento micelial (OE) e inibição de crescimento micelial ( pulegona). A influênci a do OE e pulegona sobre a
concentração d o ergosterol n os fungos fo i analisada. A caracterização de órgãos vegetativos evidenciou a
presença de tricomas tectores e glandulares do tipo peltado em folha e caule. Na raiz foram encontrados
idioblastos fenólic os. D ois tipos de cristais foram detectados: inulina em folha e caule; hesperidina em raiz.
Através dos testes histoquímicos fo ram detectad a s as seguintes classes : lipídios totais, ácidos e neutros; OEs;
oleorresinas; proteínas; compostos fenólicos; flavon oides; alcaloides. Os OEs extraídos de folha s e
inflorescência s apresentaram a pulegona como constituinte majoritário . A s quantidades de ergosterol calculadas
demonstraram que o método otimizado para extração de ergosterol foi bem sucedid o . O s resultados d e atividade
antifúngica para o OE e a pulegona evidenciaram o efeito fungistático do extrativo sobre T. versicolor . A
pulegona apresentou efeito fungistático sobre G. applanatum e fungicida sobre T. versicolor . O OE e a pulegona
interferiram nas concentraç ões de ergosterol dos fungos de podridão branca. Os resultados encontrados
evidencia ra m o potencial do OE de H. ringens e da pulegona para desenvolvimento de pesticidas botânicos. O s
resultados descritos podem s e rv ir de estímulo para pesquisas objetivando verificar outras bioatividades d as
classes de constituintes produzid a s pela planta.
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