Síndrome antifosfolípide: estudo contemporâneo de um tema relacionado a diversas especialidades
Resumo
A Síndrome Antifosfolípide (SAF) é atualmente reconhecida como a principal causa de
hipercoagulabilidade adquirida. A SAF pode ser dividida em duas categorias: SAF Primária (SAFP), a qual ocorre em pacientes sem evidência clínica de outra doença associada, e SAF Secundária (SAFS), que ocorre em associação com outras doenças. A principal patologia relacionada à SAFS é o Lúpus Eritematoso Sistêmico. Os pacientes com SAF apresentam trombose arterial ou venosa, podendo acometer qualquer vaso sangüíneo em diferentes locais do organismo. Desta forma, o diagnóstico da síndrome interessa a diversas especialidades. O diagnóstico da SAF requer a presença de, no mínimo, um dos critérios clínicos e um dos
critérios laboratoriais. Os critérios laboratoriais baseiam-se na presença de dois anticorpos antifosfolípides: os anticorpos anticardiolipina e o anticoagulante lúpico. O mecanismo pelo qual os pacientes com SAF apresentam uma maior tendência a eventos trombóticos ainda não está totalmente descrito. Além disso, não há um consenso sobre qual é a melhor opção terapêutica e o tempo ideal de tratamento.
Coleções
- Laboratório Clínico [49]