dc.contributor.advisor | Silva, José Edson Paz da | |
dc.creator | Bauer, Renan Nolibos | |
dc.date.accessioned | 2015-11-18T13:36:23Z | |
dc.date.available | 2015-11-18T13:36:23Z | |
dc.date.issued | 2005-06-17 | |
dc.date.submitted | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/1150 | |
dc.description | Monografia (especialização) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Laboratório Clinico, RS, 2005. | por |
dc.description.abstract | The antiphospholipid syndrome (APS) is currently recognized as the main cause of acquired hipercoagulability. The APS can be divided in two categories: Primary APS (PAPS), which occurs in patients without clinical evidences of another associated illness, and Secondary APS (SAPS), that it occurs in association with other illnesses. The main related pathology to the SAPS is the Systemic Lupus Erythematosus. The patientes with APS present venous or arterial thrombosis, being able to attack any sanguine vase in different places of the organism.
Of this form, the diagnosis of syndrome interests to the diverse specialties. The diagnosis of the APS require the presence of, at the very least, one of clinical criteria and one of the laboratory criteria. The laboratory criteria are based in the presence of two antiphospholipid antibodies: the anticardiolipin antibodies and the lupus anticoagulant. The mecanism for which the patientes with APS present a bigger trend to the thrombotics events still are not total described. Moreover, doesn´t have a consensus on which is the best therapeutical option and ideal time of treatment. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Síndrome antifosfolípide | por |
dc.subject | Anticorpos anticardiolipina | por |
dc.subject | Anticoagulante lúpico | por |
dc.title | Síndrome antifosfolípide: estudo contemporâneo de um tema relacionado a diversas especialidades | por |
dc.title.alternative | Antiphospholipid syndrome: study contemporary of a related subject to the diverse specialties | eng |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso de Especialização | por |
dc.degree.local | Santa Maria, RS, Brasil. | por |
dc.degree.specialization | Laboratório Clinico | por |
dc.description.resumo | A Síndrome Antifosfolípide (SAF) é atualmente reconhecida como a principal causa de
hipercoagulabilidade adquirida. A SAF pode ser dividida em duas categorias: SAF Primária (SAFP), a qual ocorre em pacientes sem evidência clínica de outra doença associada, e SAF Secundária (SAFS), que ocorre em associação com outras doenças. A principal patologia relacionada à SAFS é o Lúpus Eritematoso Sistêmico. Os pacientes com SAF apresentam trombose arterial ou venosa, podendo acometer qualquer vaso sangüíneo em diferentes locais do organismo. Desta forma, o diagnóstico da síndrome interessa a diversas especialidades. O diagnóstico da SAF requer a presença de, no mínimo, um dos critérios clínicos e um dos
critérios laboratoriais. Os critérios laboratoriais baseiam-se na presença de dois anticorpos antifosfolípides: os anticorpos anticardiolipina e o anticoagulante lúpico. O mecanismo pelo qual os pacientes com SAF apresentam uma maior tendência a eventos trombóticos ainda não está totalmente descrito. Além disso, não há um consenso sobre qual é a melhor opção terapêutica e o tempo ideal de tratamento. | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |