dc.creator | Torres, Aledson Rosa | |
dc.date.accessioned | 2018-12-11T20:06:24Z | |
dc.date.available | 2018-12-11T20:06:24Z | |
dc.date.issued | 2018-05-10 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/15075 | |
dc.description.abstract | The demand for natural products with biological application has become of great interest of
the scientific community and is not different from the products produced by the bees: honey,
propolis, wax and pollen. Several studies have shown the chemical composition and
pharmacological properties of africanized bee propolis (Apis mellifera). However, there is a
varity of more than 300 species of native bees in the Brazilian fauna, known as stingless
bees (meliponineos), which few studies have been carried out, so little is known about the
chemical composition and bioactivity of their products. This work aimed to investigate the
chemical composition and determine the potential antimicrobial, antioxidant, antinociceptive
and anti-inflammatory potential of the hydroalcoholic extract (EHP) of the propolis of
Melipona quadrifasciata quadrifasciata. The chemical composition of the EHP was
determined by colorimetric and chromatography (HPLC-DAD and UPLC-Q/TOF- MS/MS)
analysis. Moreover, the UHPLC-MS analyses of M. quadrifasciata quadrifascita indicated as
major constituent’s phenolic compounds, flavonoids and terpenes. The EHP presented
antioxidant extracts presented antioxidant activity in the DPPH assay IC50= 241.8 μg/mL.
The bactericidal activity was higher against gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus,
Staphylococcus aureus, meticilina resistente e Enterococcus faecalis)) than for gramnegative
bacteria (Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae). The EHP from presented MIC
values lower to gram-positive bacterials than gram-negative bacterials. The EHP caused
lysis of the bacterial wall and release of intracellular components in S. aureus and E. coli,
suggesting that this might be one mechanism by which exerts its antibacterial effect EHP.
Moreover, the hemolytic activity of S. aureus was significantly lower when incubated in the
presence of sub-inhibitory concentrations of EHP. Mice treated by intragastric route with EHP
(300 and 1000 mg/kg) showed a significant reduction in nociceptive behavior induced by
intraplantar formalin injection, in both phases of the test. While EHP (300 mg / kg) was able
to reduce nociception induced by bradykinin, prostaglandin E2, histamine, forskolin, phorbol
12-myristate 13-acetate, capsaicin, cinnamaldehyde and acidified saline. Demonstrating that
EHP to modulate the activation of nociceptors by interaction direct with the TRPV1, TRPA1
and ASIC channels and by inhibiting the PKA / PKC signaling pathways. In addition, EHP
treatment (300 mg/kg/i.g.) inhibited ear edema induced topically by xylene and inflammatory
activity in the carrageenan-induced peritonitis test. Where the anti-inflammatory potential of
EHP was established by decreased cell migration, percentage of neutrophils and protein
content at the inflammatory site, as well as the decrease of the pro-inflammatory cytokines
IL-17 and IL-6 and increase of the anti-inflammatory cytokine IL-10. Thus, this dataset
supports, at least in part, the traditional use of the propolis ethanolic extract of Melipona
quadrifasciata quadrifasciata. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Própolis | por |
dc.subject | Abelhas nativas | por |
dc.subject | Concentração inibitória mínima | por |
dc.subject | Nociceptores | por |
dc.subject | Receptores de potencial transitórios | por |
dc.subject | Citocinas anti-inflamatórias | por |
dc.subject | Propolis | eng |
dc.subject | Stingless bess | eng |
dc.subject | Minimum inhibitory concentration | eng |
dc.subject | Transient receptor potential | eng |
dc.subject | Nociceptors | eng |
dc.subject | Anti-inflammatory cytokines | eng |
dc.title | Caracterização química e avaliação das atividades antimicrobiana, antinociceptiva e anti-inflamatória do própolis da Melipona quadrifasciata quadrifasciata | por |
dc.title.alternative | Chemical characterization and evaluation of antimicrobial, antinociceptive and anti-inflammatory activities of the propolis of Melipona quadrifasciata quadrifasciata | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | A procura por produtos naturais com aplicação biológica tornou-se de grande interesse da
comunidade científica, e não diferentemente, ocorreu com os produtos produzidos pelas
abelhas: mel, própolis, cera e pólen. Vários estudos tem sido desenvolvidos sobre a
estrutura química e bioatividade da própolis de abelhas africanizadas (Apis mellifera).
Contudo, há uma variedade de mais de 300 espécies de abelhas nativas na fauna
brasileira, conhecidas como abelhas indígenas sem ferrão (meliponíneos), as quais poucos
estudos têm sido realizados; portanto, pouco se conhece a respeito da composição química
e atividade de seus produtos e subprodutos. Este trabalho se propôs a investigar a
composição química e determinar o potencial antimicrobiano, antioxidante, antinociceptivo e
anti-inflamatório do extrato hidroalcoólico (EHP) do própolis da Melipona quadrifasciata
quadrifasciata. A análise química do EHP, através de técnicas colorimétricas e
cromatográficas (HPLC-DAD and UPLC-Q/TOF- MS/MS) mostrou que os mesmos são
compostos por uma mistura de polifenóis, flavonoides e terpenos. O EHP apresentou
atividade antioxidante dose-dependente, sendo a IC50= 241 μg/mL. A atividade
antimicrobiana foi testada contra cepas gram positivas (Staphylococcus aureus,
Staphylococcus aureus, meticilina resistente e Enterococcus faecalis) e gram negativas
(Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae) através do método de microdiluição em caldo.
Sendo que o EHP apresentou maior atividade antimicrobiana contra as cepas gram positivas
em comparação as cepas gram negativas. O EHP causou lise bacteriana tanto em S. aureus
como em E. coli, indicando que esse pode ser um dos mecanismos pelo qual o EHP exerce
seu efeito antimicrobiano. Além disso, a atividade hemolítica do S. aureus foi
significativamente menor quando incubado na presença de concentrações sub-inibitórias do
EHP. Camundongos tratados intragastricamente (i.g.) com EHP (300 e 1000 mg/kg)
apresentaram significativa redução do comportamento nociceptivo induzido pela injeção
intraplantar (i.pl.) de formalina, em ambas as fases do teste. Enquanto que a dose de 300
mg/kg de EHP reduziu a nocicepção no teste da nocicepção induzida por bradicinina,
prostagladina E2, histamina, forscolina, forbol-12-miristato-13-acetato, capsaicina,
cinamaldeído e salina acidificada; sugerindo que o efeito antinociceptivo do EHP se dá não
só por bloqueio direto dos receptores TRPV1, TRPA1 e ASIC, mas também através da
inibição das vias de sinalização da PKA e PKC. O tratamento com EHP (300 mg/kg/i.g.)
reduziu o edema de orelha induzido topicamente por xileno e a atividade inflamatória no
teste da peritonite induzida por carragenina; onde o potencial anti-inflamatório da EHP foi
estabelecido pela diminuição da migração celular, porcentagem de neutrófilos e teor de
proteína no lavado peritoneal, além da diminuição das citocinas pró-inflamatórias IL-17 e IL-
6 e aumento da citocina anti-inflamatória IL-10. Assim, esse conjunto de dados suporta, pelo
menos em parte, o uso tradicional do extrato hidroalcoólico de própolis da Melipona
quadrifasciata quadrifasciata. | por |
dc.contributor.advisor1 | Mello, Carlos Fernando de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3913887223894236 | por |
dc.contributor.referee1 | Pereira, Maria Ester | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9299114496157799 | por |
dc.contributor.referee2 | Horner, Rosmari | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/5907084134183708 | por |
dc.contributor.referee3 | Simões, Róli Rodrigues | |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/4063284164735597 | por |
dc.contributor.referee4 | Ferreira, Juliano | |
dc.contributor.referee4Lattes | http://lattes.cnpq.br/2694197910478313 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2174661033148121 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Farmacologia | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |