dc.contributor.advisor | Beck, Sandra Trevisan | |
dc.creator | Vallandro, Eleonora Lang | |
dc.date.accessioned | 2019-08-15T11:59:13Z | |
dc.date.available | 2019-08-15T11:59:13Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.date.submitted | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/17927 | |
dc.description | Artigo (especialização) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Laboratório Clinico, RS, 2005. | por |
dc.description.abstract | The breast cancer is the most frequent neoplasm in Brazilian women. The
presence of familiar breast and ovary cancer antecedents is observed only in 5 to 10
percent of all breast cancer cases, which appears in early age frequently bilaterally.
Though the recent identification of genetic mutations associated to familiar
aggregation of these tumors, mainly in BRCA1, 2 and 3 genes, the knowledge about
interaction of genetic and environmental factors in these families remain relatively
obscure. The availability of genetic tests for mutations in BRCA genes has lead the
cancer geneticists to give information about genetic risks and also to research many
women with history of personal or familiar breast and or ovary cancer, aiming to
inform about preventive measures. The main preventive measures are the self-exam,
mammography, chemoprevention and prophylactic surgery (mastectomy and
oophorectomy). These strategies are based on potential benefits, but its effectiveness is still being debated. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Genes BRCA | por |
dc.subject | Câncer de mama | por |
dc.subject | Genética | por |
dc.subject | Breast cancer | eng |
dc.subject | Genetic | eng |
dc.title | Genes BRCA1/BRCA2 na susceptibilidade ao câncer de mana hereditário e importância prognóstica da detenção de mutações | por |
dc.title.alternative | Brca1/brca2 genes in the susceptibility to the hereditary Breast cancer. The prognostic importance of the detection of mutations | eng |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso de Especialização | por |
dc.degree.local | Santa Maria, RS, Brasil | por |
dc.degree.specialization | Laboratório Clinico | por |
dc.description.resumo | O câncer de mama é a neoplasia mais freqüente na mulher brasileira. A
presença de antecedentes de agregação familiar de câncer de mama e ovário é
observada em apenas 5% a 10% de todos os casos de mama, que se manifesta em
idade precoce e freqüentemente bilateralmente. Apesar de identificação recente de
mutações genéticas associadas com agregação familiar destes tumores, sobretudo
nos genes BRCA1, 2 e 3, os conhecimentos sobre interações entre fatores
ambientais e genéticos nessas famílias permanecem obscuros. A disponibilidade de
testes genéticos para mutações no gene BRCA incitou os geneticistas de câncer a
dar informações sobre os riscos genéticos e pesquisar muitas mulheres com
histórias pessoal ou familiar de câncer de mama ou ovário, a fim de informá-los
sobre medidas preventivas. Estas consistem principalmente em auto-exame,
mamografia, quimio-prevenção e cirurgia profilática (mastectomia e ooforectomia).
Estas estratégias baseiam-se nos potenciais benéficos, mas sua efetividade ainda
está sendo debatida. | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |