dc.creator | Pinheiro, Carlos Garrido | |
dc.date.accessioned | 2021-03-16T10:52:25Z | |
dc.date.available | 2021-03-16T10:52:25Z | |
dc.date.issued | 2018-01-18 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/20448 | |
dc.description.abstract | Lamiaceae stands out for presenting species with potential to produce e
ssential oils (EOs), and among them,
Hesperozygis ringens (Benth.) Epling is classified. In addition to studies about the production of an essential oil
(EO) and its possible bioactivities, the knowledge about the structural characterization of the species is
fundamental, as well as the classes of constituents produced by the same. Theref ore, this study had the following
objectives: to characterize structurally the vegetative organs of H. ringens ; to detect the classes of constituents
produced; to optimize a method for extracting ergosterol from wood rot fungi; to evaluate the antifungal
potential of the lea ves EO and its major constituent against the same fungi. Leaves, inflorescences, stems and
roots were collected. The structural characterization occurred by microscopic analysis of included and fresh
material. Leaves and petals were used for histochemical testes aiming to detect the available classes of
constituents. Leaves and inflorescences EOs were extracted and chemically described. For the bioassays, the
white rot fungi Ganoderma applanatum and Trametes versicolor , and the brown rot ones Gloeophyllum trabeum
and Lentinus lepideus were selected. The fungi were cultivated in Petri plates containing culture medium
covered by cellophane membrane. Mycelia o f each fungus w as collected to verify the wet weight and they w ere
transferred to test tubes where 25% potassium hydroxide, distilled water and n heptane were added. The n
heptane layers were collected and analyzed through spectrophotometry. After the EO e xtraction and chemical
analysis, pulegone was isolated through column chromatography. EO and pulegone were diluted in ethanol and
tested at concentrations of: 0.5, 0.75, 1.00, 1.25 and 1.50 µL mL 1 (EO) and 0.35, 0.71 and 1.05 µL mL 1
(pulegone). Negative and positive controls were also considered, evaluating: mycelial growth inhibition and
mycelial growth rate (EO) and mycelial growth inhibition (pulegone). The influence of EO and pulegone on
fungi ergosterol contents was analyzed. The characterization of vegetative organs evidenced the presence of non
glandular and glandular trichomes of peltate type on leaf and stem. In root, phenolic idioblasts were found. Two
types of crystals were detected in the plant: inulin in leaf and stem; hesperidin in root. By h istochemical tests , the
following classes were detected: total, acid and neutral lipids; EOs; oil resins; proteins; phenolic compounds;
flavonoids; and alkaloids. The EOs extracted from leaves and inflorescences presented pulegone as major
constituent. T he calculated ergosterol contents showed that the optimized method for ergosterol extraction was
successful. T he results of antifungal activity for EO and pulegone evidenced the fungistatic effect of the
extractive against T. versicolor . Pulegone presented f ungistatic effect against G. applanatum and fungicide effect
against T. versicolor . The EO and pulegone interfered in ergosterol contents of the white rot fungi. The results
obtained evidence d the potential of H. ringens EO and pulegone for the development of botanical pesticides. T he
described results can serve as stimulus for research aiming to verify o the r bioacitivities of the constituent classes
produced by the plant. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Anatomia vegetal | por |
dc.subject | Testes histoquímicos | por |
dc.subject | Pulegona | por |
dc.subject | Monoterpenoide | por |
dc.subject | Fungos apodrecedores da madeira | por |
dc.subject | Ergosterol | por |
dc.subject | Plant anatomy | eng |
dc.subject | Histochemical tests | eng |
dc.subject | Pulegone | eng |
dc.subject | Monoterpenoid | eng |
dc.subject | Wood decay f ungi | eng |
dc.title | Hesperozygis ringens (Benth.) Epling:caracterização dos órgãos vegetativos, análise histoquímicae atividade antifúngica do óleo essencial | por |
dc.title.alternative | Hesperozygis ringens (Benth.) Epling: characterization of vegetative organs, histochemical analysisand antifungal activityof the essential oil | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | Lamiaceae
se destaca por apresentar espécies com potencial para produção de óleos e ssenciais (OE s ) e, entre
elas, encontra se Hesperozygis ringens (Benth.) Epling . Além de estudos envolvendo a produção de um óleo
essencial (OE) e suas possíveis bioatividades, é fundamental o conhecimento sobre a caracterização estrutural da
espécie, bem como as classes de constituintes produzidas pela mesma . Portanto , e sse estudo teve como
objetivos caracterizar estruturalmente os órgãos vegetativos de H. ringens detectar as classes de constituintes
produzidas otimizar um método para extração de ergost erol de fungos apodrecedores da madeira; avaliar o
potencial antifúngico do OE d e folhas e seu constituinte majoritário frente aos mesmos fungos . Foram coletadas
folhas, inflorescências, caules e raízes. A caracterização estrutural ocorreu por análise micr oscópica de materia is
incluído e fresco . Folhas e pétalas foram utilizadas para testes histoquímicos visando detectar as classes de
constituintes disponíveis . Os OEs de folhas e inflorescências foram extraídos e descritos quimicamente Para os
bioensaios , foram selecionados os fungos de podridão branca Ganoderma applanatum e Trametes versicolor e
os de podridão parda Gloeophyllum trabeum e Lentinus lepideus . O s fungos foram cultivados em placas de Petri
contendo meio de cultura coberto po r membrana de celo fane. O m icélio de cada fungo foi coletado para
verificação da massa úmida , sendo na sequência transferido para tubo de ensaio, onde foram adicionados
hidróxido de potássio alcoólico a 25%, água destilada e n heptano. As camadas de n heptano foram coletada s e
analisadas por espectrofotometria. Após extração e análise química do OE de folhas , a pul egona foi isolada
através de coluna cromatográfica. O E e pulegona fo ram diluído s em etanol e testado s nas concentrações de 0,5;
0,75; 1,00; 1,25 e 1,50 µL mL 1 (OE ) e 0,35; 0,71 e 1,05 µL mL 1 ( pulegona). Também foram considerados
controles negativo e positivo , avaliando se inibição de crescimento micelial e índice de velo cidade de
crescimento micelial (OE) e inibição de crescimento micelial ( pulegona). A influênci a do OE e pulegona sobre a
concentração d o ergosterol n os fungos fo i analisada. A caracterização de órgãos vegetativos evidenciou a
presença de tricomas tectores e glandulares do tipo peltado em folha e caule. Na raiz foram encontrados
idioblastos fenólic os. D ois tipos de cristais foram detectados: inulina em folha e caule; hesperidina em raiz.
Através dos testes histoquímicos fo ram detectad a s as seguintes classes : lipídios totais, ácidos e neutros; OEs;
oleorresinas; proteínas; compostos fenólicos; flavon oides; alcaloides. Os OEs extraídos de folha s e
inflorescência s apresentaram a pulegona como constituinte majoritário . A s quantidades de ergosterol calculadas
demonstraram que o método otimizado para extração de ergosterol foi bem sucedid o . O s resultados d e atividade
antifúngica para o OE e a pulegona evidenciaram o efeito fungistático do extrativo sobre T. versicolor . A
pulegona apresentou efeito fungistático sobre G. applanatum e fungicida sobre T. versicolor . O OE e a pulegona
interferiram nas concentraç ões de ergosterol dos fungos de podridão branca. Os resultados encontrados
evidencia ra m o potencial do OE de H. ringens e da pulegona para desenvolvimento de pesticidas botânicos. O s
resultados descritos podem s e rv ir de estímulo para pesquisas objetivando verificar outras bioatividades d as
classes de constituintes produzid a s pela planta. | por |
dc.contributor.advisor1 | Heinzmann, Berta Maria | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0786124562427815 | por |
dc.contributor.referee1 | Mastroberti, Alexandra Antunes | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3971777560277714 | por |
dc.contributor.referee2 | Rosso, Silviana | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/1109211725706666 | por |
dc.contributor.referee3 | Tabaldi, Luciane Almeri | |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/7018571529110665 | por |
dc.contributor.referee4 | Fleig, Frederico Dimas | |
dc.contributor.referee4Lattes | http://lattes.cnpq.br/4578837964834013 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/0255167092609424 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Recursos Florestais e Engenharia Florestal | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::RECURSOS FLORESTAIS E ENGENHARIA FLORESTAL | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Rurais | por |