dc.creator | Mizdal, Caren Rigon | |
dc.date.accessioned | 2021-04-10T00:33:08Z | |
dc.date.available | 2021-04-10T00:33:08Z | |
dc.date.issued | 2018-10-26 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/20524 | |
dc.description.abstract | Antibiotic resistance develops as a natural consequence of the bacterial population's ability to adapt. In addition, the indiscriminate use of antibiotics has been considered as one of the factors that predispose the increase of bacterial resistance. It is known that one reason for the difficulty of treating these infections is due to the fact that they are caused by biofilms, since
this strategy allows the adhesion of microorganisms to plastic and smooth surfaces, such as
catheters, heart valves and prostheses, preventing action of antimicrobials and even of phagocytic cells to the focus of infection. Although antibiotic therapy currently used to treat infections is broad-spectrum, the emergence of antibiotic-resistant strains is rapidly depleting the available treatment options. The rise in antibiotic-resistant infections continues to plague health care, meanwhile there is a decline in research and development of new antibiotics to deal with this threat. Thus, it is important to seek effective alternatives against pathogenic microorganisms. In this work the objective was to evaluate the antimicrobial activity and antibiofilm of compounds from the complexation of sulphonamides with gold on strains of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. The antimicrobial activity was evaluated
by conventional methods on standard strains and clinical isolates of S. aureus and P. aeruginosa.
The index of Fractional Inhibitory Concentration was performed using the Checkerboard
method. Cell viability was also assessed through the growth curve. Inhibition of biofilm
formation was performed by microtiter plate assay and the formed biofilm was evaluated by
confocal microscopy. The toxicity of the compounds was analyzed by the Caenorhabditis
elegans assay. Analysis of the motility of P. aeruginosa against the compounds was also
performed. Virtual screening was performed using the AutoDock Vina program on the P.
aeruginosa LasR protein. The articles published confirmed the excellent antimicrobial activity
and antibiofilm of the sulfamethoxasol compounds against Gram-positive bacteria; S. aureus
and Gram-negative; P. aeruginosa. Likewise, they showed excellent activity in cell viability
and did not present toxic effects. The computational simulation allowed to predict the value of
the interaction energy between the protein and the compounds. The results indicated that the
sulfonamide compounds may be promising for reducing the formation of biofilms by
stimulating further investigations aiming the insertion of the sulfonamide compounds as novel antibacterial agents. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Staphylococcus aureus | por |
dc.subject | Pseudomonas aeruginosa | por |
dc.subject | Sulfametoxazol | por |
dc.subject | Ouro | por |
dc.subject | Biofilme | por |
dc.subject | Sulfamethoxazole | eng |
dc.subject | Gold | eng |
dc.subject | Biofilm | eng |
dc.title | Atividade antibacteriana e antibiofilme de complexos de sulfa e ouro contra bactérias gram-negativas e gram-positivas | por |
dc.title.alternative | Antibacterial and anti-biofilm activities of soul and gold complexes against gram-negative and gram positive bacteria | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | A resistência aos antibióticos se desenvolve como uma consequência natural da
habilidade da população bacteriana em se adaptar. Além disso, o uso indiscriminado de
antibióticos tem sido considerado como sendo um dos fatores que predispõem o aumento da
resistência bacteriana. Sabe-se que um dos motivos da dificuldade de tratamento dessas
infecções deve-se ao fato destas serem causadas por biofilmes, pois essa estratégia permite a
aderência dos microrganismos às superfícies plásticas e lisas, tais como cateteres, válvulas
cardíacas e próteses, impedindo a ação de antimicrobianos e até mesmo de células fagocíticas
ao foco de infecção. Embora a terapia antibiótica atualmente usada para tratar infecções seja de
amplo espectro, o aparecimento de estirpes resistentes aos antibióticos está esgotando
rapidamente as opções de tratamento disponíveis. O aumento de infecções resistentes a
antibióticos continua a assolar os cuidados com a saúde, enquanto isso há um declínio na
pesquisa e desenvolvimento de novos antibióticos para lidar com essa ameaça. Desse modo,
torna-se importante buscar alternativas eficazes contra microrganismos patogênicos. Nesse
contesto o trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antimicrobiana e antibiofilme de
compostos oriundos da complexação de sulfonamidas com ouro sobre cepas de Staphylococcus
aureus e Pseudomonas aeruginosa. A atividade antimicrobiana foi avaliada por métodos
convencionais sobre cepas padrões e isolados clínicos de S. aureus e P. aeruginosa. O índice
de Concentração Inibitória Fracionada foi realizado através do método de Checkerboard. A
viabilidade celular também foi avaliada através da curva de crescimento. A inibição da
formação do biofilme foi realizada através de ensaio em placas de microtitulação e o biofilme
formado foi avaliado por microscopia confocal. A toxicidade dos compostos foi analisada
através do ensaio com Caenorhabditis elegans. A análise da motilidade de P. aeruginosa frente
aos compostos também foi realizada. A triagem virtual foi realizada utilizando o programa
AutoDock Vina sobre a proteína LasR de P. aeruginosa. Os artigos publicados ratificaram a
excelente atividade antimicrobiana e antibiofilme dos compostos de sulfametoxasol contra
bactérias Gram-positivas; S. aureus e Gram-negativas; P. aeruginosa. Da mesma forma,
apresentaram excelente atividade na viabilidade celular, não apresentando efeitos tóxicos. A
simulação computacional permitiu predizer o valor da energia de interação entre a proteína e
os compostos. Os resultados indicaram que os compostos de sulfonamidas podem ser
promissores para reduzir a formação de biofilmes, estimulando pesquisas mais aprofundadas
que visem a inserção dos compostos de sulfonamidas como novos agentes antibacterianos. | por |
dc.contributor.advisor1 | Campos, Marli Matiko Anraku de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6421182991125434 | por |
dc.contributor.referee1 | de Oliveira Garcia, Doroti | |
dc.contributor.referee2 | Vaucher, Rodrigo de Almeida | |
dc.contributor.referee3 | Alves, Sydney Hartz | |
dc.contributor.referee4 | Santos, Roberto Christ Vianna | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/0043950183112272 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Análises Clínicas e Toxicológicas | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |