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Desenvolvimento de metodologia para avaliação da liberação in vitro e controle de qualidade de diclofenaco potássico suspensão oral
(Universidade Federal de Santa Maria, 2013-01-16)
The diclofenac potassium (DPt) is a derivate of phenylacetic acid, with proprietary anti-inflammatory, analgesic and antipyretic, thus indicated for the relief of low back pain, rheumatoid arthritis and postoperative pain. ...
Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para análise de febuxostate
(Universidade Federal de Santa Maria, 2013-07-25)
Febuxostat is a novel non purine drug indicated for the treatment of hyperuricemia in gout. A reversed-phase liquid chromatography (RP-LC) method was validated for the determination of febuxostat in pharmaceutical dosage ...
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para controle de qualidade de comprimidos de empagliflozina e estudo preliminar de estabilidade
(Universidade Federal de Santa Maria, 2018-03-27)
Diabetes mellitus (DM) is a disease characterized by a heterogeneous group of metabolic disorders, which present hyperglycemia in common. Different classes of oral antidiabetics, such as empagliflozin, belonging to the ...
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para avaliação de alisquireno em formulação farmacêutica
(Universidade Federal de Santa Maria, 2010-08-13)
Aliskiren is the first representative of a new class of drugs, the low molecular weight renin inhibitors, orally active and clinically used in a new effective treatment for hypertension. In the present study, the methods ...