Navegação Programa de Pós-Graduação em Química por título
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Síntese de derivados vinílicos e enínicos de fósforo e aplicação sintética de dissulfetos imidazolidínicos quirais em reações assimétricas
(2002-07-26)Neste trabalho, desenvolvemos um método de preparação de eninofosfonatos 3 através da reação de acoplamento de acetilenos terminais com β-nbutiltelurovinilfosfonatos 2 na presença de cloreto de paládio e iodeto de cobre. ... -
Síntese de fulereno seleno triazois: um potencial fotossensibilizador para terapia fotodinâmica
(2014-07-28)Não foi possível inserir resumo. -
Síntese de heteroarilazóis trialometilsubstituídos a partir de 2-acetilfurano e 2-acetiltiofeno
(2004-04-07)Este trabalho, apresenta a síntese de 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-tienil]-3-buten-2-ona, 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-furil]-3-buten-2-ona e os respectivos derivados através de acilação dos dimetóxiacetais dos 2-acetilfurano ... -
Síntese de heterociclos via reações de ciclocondensação de a-etiloxalil e -pirazolil(alquil) b-dimetilaminoenonas com1,2- ou 1,3-Dinucleófilos
(2009-03-06)Síntese quimiosseletiva de 4-pirimidinocarboxilatos de etila e/ou 5-pirimidinoxalatos de etila via reação de ciclocondensação de b-dimetilaminoenonas [R1C(=O)C(=CNMe2)C(=O)CO2Et, onde R1 = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-BrC6H4, ... -
Síntese de heterociclos: 2-alquil/arilcalcogeno-n-(4-aril-1,3-tiazol-2-il)acetamidas e (s)-n-(1-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)alquil)-2-(calcogenofenil) acetamidas derivados de organocalcogênios
(2015-03-27)No presente trabalho, uma série de 2-alquil/arilcalcogeno-N-(4-aril-1,3-tiazol-2-il)acetamidas foi preparada via adição de calcogenetos de alquila ou arila. Essa metodologia permitiu a obtenção de derivados de 2-amino-1,3-tiazois ... -
Síntese de novas azinas trifluormetil substituídas e derivados a partir de reações de heterociclização de trifluoracetil enol éteres com diamino arenos
(2013-12-13)O presente trabalho descreve os estudos desenvolvidos em busca de estratégias sintéticas para a obtenção de compostos heteropolicíclicos trifluormetil substituídos e derivados, envolvendo uma série de reações de ... -
Síntese de novos heterociclos a partir do ácido levulínico
(2009-01-26)A síntese de novos compostos 3-azolil-propanoatos de alquila e 3-azolilácidos propanóicos, análogos estruturalmente ao ácido gama-aminobutírico (GABA) é relatada. Novamente aplicando o método de acilação de acetais, agora ... -
Síntese de novos isoxazóis e pirazóis a partir de derivados 1,3-diíno indólicos
(2015-04-06)Este trabalho descreve, inicialmente, a síntese e a caracterização de novos compostos 1,3-diíno indólicos, os 1,6-bis(1H-indol-1-il)hexa-2,4-diínos simétricos (6 exemplos) e os 1-(5-arilpenta-2,4-diinil)-1H-indol não ... -
Síntese de novos ligantes oxazolidínicos e tiazolidínicos quirais e sua aplicação em catálise assimétrica
(2004-08-05)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese de novos selenofenos indólicos via adição eletrofílica de SeCl2
(2019-02-01)Este trabalho descreve, inicialmente, um novo e eficiente protocolo para a síntese de derivados de 3-selenofen-3-il-1H-indóis via adição eletrofílica de SeCl2 a propargil-indóis, convenientemente substituídos. A rota ... -
Síntese de novos sulfetos vinílicos derivados de 3- carbaldeído indóis via reações de Wittig-Horner
(2023-08-25)Desenvolveu-se, no presente trabalho, a síntese de 15 novos sulfetos vinílicos derivados de indóis diferentemente substituídos através da reação de Wittig-Horner, obtendo-se rendimentos de 25% a 93%. Primeiramente, ... -
Síntese de Penta-2,4-dienonitrilas e 2-Cianometileno-but-3-enoatos de Etila via Olefinação de Horner-Wadsworth-Emmons e sua Aplicação na Obtenção de 4-Trifluormetil-piridin-2(1H)-iminas Substituídas e 2H-Piran-2-onas Análogas .
(2013-03-26)Este trabalho apresenta a metodologia de olefinação Horner-Wadsworth- Emmons aplicada de maneira inédita na preparação de 22 novas 5-alcóxi-3- trifluormetil-penta-2,4-dienonitrilas (5), 5-feniltio-3-trifluormetil-penta ... -
Síntese de peptídeos lineares precursores dos alcalóides Condalina-A, Scutianina-M, Scutianina-L e Adouetina-Y: estudos estruturais e suas atividades biológicas
(2011-07-10)O presente trabalho de tese descreve a síntese de uma série de peptídeos precursores dos alcalóides ciclopeptídicos Condalina-A, Scutianina-M, Scutianina-L e Adouetina-Y. Além disso, a atividade antimicrobiana foi avaliada ... -
Síntese de pirazolo[1,5-a]pirimidinas e fluorfenilpirazóis trifluormetilados em ultrassom e síntese e aplicação de [2]rotaxanos
(2014-02-14)Este trabalho apresenta a síntese de três séries de heterociclos trifluorometilados, utilizando irradiação de ultrassom (pirazolo[1,5-a]pirimidinas, 2,4-difluorofenilpirazóis e pentafluorofenilpirazóis). As reações foram ... -
Síntese de pirazóis e desenvolvimento de novos líquidos iônicos derivados de componentes farmacologicamente ativos
(2011-01-12)Este trabalho descreve a síntese de duas séries de pirazóis N-substituídos, a partir da reação de ciclocondensação entre β-enaminonas ([R1C(O)C(R2)=CHN(Me2)], onde R1 = Me, C6H5, 3-MeO-C6H4, 4-Me-C6H4, 4-MeO-C6H4, 4-F-C6H4, ... -
Síntese de piridazinonas, derivados de cumarinas e quinolinonas via reações de ciclização
(2015-07-24)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese de pirrolocumarinas via nitroestirenos e de novos selenetos derivados da cumarina
(2017-03-08)Este trabalho descreve, inicialmente, a síntese de pirrolo[3,2-c]cumarinas a partir de 4-fenilaminocumarinas e nitroestirenos (17 exemplos) que foram obtidos com rendimentos entre 6 e 76 % após uma reação catalisada por ... -
Síntese de pseudo-peptídeos contendo calcogenonucleosídeos via reações de UGI como potenciais inibidores do SARS-CoV-2
(2023-03-30)Nesse trabalho, desenvolveu-se um protocolo reacional para uma nova classe de pseudo-peptídeos, através das reações multicomponentes (MCR) do tipo Ugi de quatro componentes (U-4CR), a partir de calcogenonucleosídeos. ... -
Síntese de selanil-(hetero)arenos e 3-selanil-4-amino-2H-cromen-2-onas via selenilação promovida por Selectfluor®
(2021-07-26)No presente trabalho foram desenvolvidas duas metodologias sintéticas para o acesso a compostos organocalcogênios, a partir de reações de selenilação direta utilizando diversos (hetero)arenos ou 4-amino-2H-cromen-2-onas e ... -
Síntese de Seleno-Isoxazóis e Seleno-Indóis via Reações de Ciclização Intramolecular mediadas por Cloreto Férrico
(2013-03-05)Este trabalho relata a síntese de uma série de 4-organoseleno-isoxazóis (19 exemplos), preparados a partir da reação de ciclização intramolecular de O-metiloximas alquinílicas promovidas por FeCl3 e diferentes disselenetos ...