Síntese e caracterização estrutural de novos compostos de índio (II) e índio(III)
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Data
2008-03-17Autor
Andrade, Fabiano Molinos de 
Primeiro orientador
Peppe, Clovis
Primeiro membro da banca
Gregório, José Ribeiro
Segundo membro da banca
Gil, Marcelo Priebe
Terceiro membro da banca
Lang, Ernesto Schulz
Quarto membro da banca
Fenner, Herton
Metadata
Mostrar registro completoResumo
Este trabalho apresenta a síntese e o estudo cristalográfico de uma série de compostos organometálicos de índio nos estados de oxidação II e III. Os materiais de partida utilizados neste trabalho foram o Br2In(diox)2CH2Br e o cluster
tetraédrico de índio, In4R4 [R = C(SiMe3)3]. Realizou-se dois tipos de estudos sistemáticos: (a) reação de Br2In(diox)2CH2Br com dialquilselenetos R1SeR2 (R1 = CH3, R2 = CH2Ph; R1 = C2H5, R2 = CH2Ph; R1 = R2 = CH2Ph) e (b) reação do
cluster de índio com diferentes ligantes contendo calcogênios, como PhEEPh (E = S, Se e Te), ArTeTeAr (Ar = CH3C6H4) e PhEBr (E = Se e Te) e com halofórmios, CHX3 (X = Cl, Br e I). Os halofórmios foram utilizados como doadores de
halogênio moderados. Br2In(diox)2CH2Br é obtido através da reação entre InBr e CH2Br2 em 1,4-dioxano. Os derivados Br3InCH2Se(CH3)CH2Ph (1), Br3InCH2Se(C2H5)CH2Ph (2) e Br3InCH2Se(CH2Ph)2 (3) são obtidos através da reação entre Br2In(diox)2CH2Br e seus respectivos dialquilselenetos. O cluster tetraédrico de índio é obtido a partir da reação de InBr e C(SiMe3)3·2THF em quantidades equivalentes. Os novos derivados de halogênio, R2In2Cl2 (4), R2In2Br2 (5), R2In2I2 (6), e os novos compostos diméricos de índio(III), [RIn(SPh)2]2 (7), [RIn(SePh)2]2 (8), [RIn(TePh)2]2 (9) e [RIn(ArPh)2]2 (10), [RIn(Br)SePh]2 (11), [RIn(Br)TePh]2 (12), foram obtidos através da reação direta do cluster de índio com seus respectivos doadores de halogênio ou calcogênio.